「罕見疾病基金會」為促成罕病病患就醫、就學、就業、就養及藥品與特殊營養品需求滿足的民間組織。
目前台灣有約14,000個罕病家庭，他們為人類社會承擔基因傳承的隨機風險，並用一生的時間來承受。罕病病友與家人無論在經濟、生理、心理都背負著極度沉重的壓力。罕見疾病基金會邀請您一起伸出援手，成為這些生命鬥士的強力後援。
台灣目前有約14,000位罕見疾病病友，他們為人類社會承擔基因傳承的隨機風險，並用一生的時間來承受。罕病病友與家人無論在經濟、生理、心理都背負著極度沉重的壓力。罕見疾病基金會邀請您一起伸出援手，成為這些生命鬥士的強力後援。
台灣目前有約14,000位罕見疾病家庭，他們為人類社會承擔基因傳承的隨機風險，並用一生的時間來承受。罕病病友與家人無論在經濟、生理、心理都背負著極度沉重的壓力。罕見疾病基金會邀請您一起伸出援手，成為這些生命鬥士的強力後援。
台灣目前約有1,000位先天性代謝異常疾病患者，約350位需長期使用低蛋白食品控制疾病，因購買不易且昂貴，對於經濟弱勢的罕病家庭而言實為一大負擔。罕見疾病基金會邀您伸出溫暖雙手，幫助這群孩子能夠吃得健康食得安心。
