「死了…就能解脫吧？」拉爵從小遭人譏笑，以為長大能好轉，誰知出社會更殘酷…所幸藉基金會協助，才重返光明幫助其他孩子，您的資助也能讓愛延續！
拉爵五歲時，接受第一次唇裂、顎裂修補手術，當時的手術是由某個唇顎裂義診團舉辦的。但手術成果不如預期，修補後的顎裂傷口產生瘺管(Fistula)，再加上說話上的困難，使得拉爵從小就成為親友、鄰居、同學間的笑柄。「我希望死了一了百了，這樣比痛苦地活在被社會拒絕下來得好。」拉爵每天面對旁人的冷嘲熱諷，「死」似乎可以就此解脫。「我從小學開始，就遭到同學間的霸凌、嘲笑，身邊除了父母外，大家都看不起我。我覺得活在一個充滿著陌生人的世界，我不曉得誰可以信任，我只曉得看到我的人，一定會取笑我。青少年時期被取了個綽號，叫『蠢蛋』」。
後來，拉爵發現，專注於課業學習能幫助他暫時忘卻學校霸凌。同時，拉爵也不斷地鼓勵自己，再撐幾年，畢業後，這一切也都將過去；然而，拉爵萬萬沒有想到，畢業後所面對的世界更競爭、更殘酷。
拉爵失敗的顎裂手術，讓拉爵不敢再動手術。經過母親的極力說服，拉爵終於肯參加義診。這次義診是由菲律賓羅慧夫顱顏基金會(以下簡稱「NCFPI」)舉辦的，在聽取義診團醫師說明後，拉爵燃起了一線希望。
2007年10月，拉爵終於接受了第二次顎裂修補手術，手術進行得相當順利，但拉爵說話仍有困難。經過語言治療師診斷為顎咽閉合不全，所以拉爵在2008年5月做了第三次修補手術。並在2009年4月，由羅慧夫醫師和NCFPI團隊聯手合作，為拉爵執行唇鼻重整手術。
「在NCFPI有許多唇顎裂患者，我們就像家人一樣；和他們在一起感覺充滿希望；因此，2008年，我決定加入NCFPI」。同為唇顎裂患者，拉爵深知唇顎裂患者的處境，他希望分享自身經歷，幫助那些正處他過去痛苦的唇顎裂患者。
「與其他先天性疾病相比，唇顎裂是較好治癒的；若及早處理，是可以恢復得與常人無異。不像我，錯過了黃金時期治療時間。我之所以這麼說，是因為我在NCFPI服務的七年中，遇到許多和我類似狀況的患者，因為及時治療，恢復狀況都相當良好。我也不曉得我第一次手術為何失敗，但我知道唇顎裂治療不是一次性，必須透過長期的追蹤。」拉爵感慨地說道。
「現在，我明白以成立醫療團隊為目的和一次性義診，這兩個服務方案的差別為何。後者，醫療團隊多數是為了完成單次性的義診為目的，他們來了，動完手術就走人，並沒有所謂的後續追蹤。我們並不能說這類服務方案不好，若是手術品質都達到水準。但是，以我為例，在顎裂手術後，傷口仍有洞或長出瘺管。當時我的父母不曉得如何處理這個問題，我們曾到醫院尋求協助，發現於事無補，他們只會要我們去找當初開刀的醫師。我心想，要是我家有錢的話，我的父母應該會帶我去醫院而不是參加一次性義診，至少醫院可提供持續性追蹤。」拉爵補充說道，並強調「術後追蹤」的重要性。
為了不讓發生在自己身上的悲劇重演，拉爵從2015年7月開始，發動馬拉松倡議活動，利用其臉書成為集資募款平台，為需要的唇顎裂患者籌募教育基金。
