我可以自己戴助聽器

戴著助聽器的茹茹，自己換電池及自己調音量，努力克服生理上的不便。茹茹跟其他孩子一樣，有自己的喜好，最喜歡上體育和美語課。回到家後會跟妹妹嘰嘰喳喳聊個不停，露出個性活潑的一面。從小到大，父母的關愛和不放棄的態度，加上捐款人的資助，茹茹是幸運的，我們也因此看到她的成長與茁壯！

我的夢想是進普通班

茹茹是雙側唇顎裂、雙側小耳及Treacher Collins症候群(染色體突變產生的外觀異常，發生率約為1/40,000~1/70,000)患者，因生長在醫療、交通不便的鄉下，動完唇顎裂後就沒有回診，直到3歲到林口長庚回診時語言治療師發現發展遲緩，轉介給基金會後便積極展開對茹茹的服務與幫助。 為解決茹茹發展遲緩的問題，基金會先提供幼兒園學費補助，讓她有更多生活與學習上的刺激。一路到現在，茹茹已經小學四年級囉！茹茹爸爸說：「好在茹茹現在讀安親班的費用，也有基金會幫忙。希望五年級時，她能有機會從資源班轉到普通班！」爸爸知足又真切的盼望著。 其實像茹茹這樣，需要大家關心的顱顏孩子還很多，幫助他們安心上學，不是怕他們輸在起跑點，而是希望讓他們有站上起跑點的機會！ 如果有你伸出援手、推他們站上去，相信他們一定會盡力跑出自己的路！ ↘立即幫助更多像茹茹一樣的孩子去上學：http://goo.gl/Mtl1vT ↘立即參加【分享力量大 助百人安心上學】活動 網址：goo.gl/aqFXD0