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病人自主權利法-政策研究計劃

  • 公益團體:社團法人台灣生命教育學會
  • 分類:其他
  • 勸募核准文號:衛部救字第1091360277號
  • 發佈日期:2020/10/12
  • 截止日期:2020/12/31
  • 地點:全國
  • 專案捐款達成率:
    0%

您的支持,將協助我們集結民間弱勢團體、醫療院所及相關單位,研擬出《病人自主權利法》的弱勢族群相關服務配套機制,為身心障礙者及弱勢族群建置友善之預立醫療照護諮商綠色通道,及預立醫療決定啟動後之完善資訊及照護網絡,並提出政策建議。

為他們爭一個看得見的未來

「單身的小陳罹患有肌肉萎縮症,與父親相依為命,因為疾病關係目前已經臥床,由七十多歲罹患癌症的父親照顧,父親不知道自己還能照顧兒子幾年,一個老病人照顧另一個資深病人,靠著政府的低收補助,日子只能過一天算一天…」 台灣老年人口年齡結構快速高齡化,2020年超高齡(85歲以上)人口占老年人口10.3%,預計2070年將增長至27.4%。大約每4.5個工作人口,就要扶養一個老人。目前的社會型態,已經變成年輕老人(65歲以上老人)要扶養90歲以上老老人(資料來源:國家發展委員會「中華民國人口推估(2020至2070年)」 ,2020年8月。) 根據衛福部的推估,若再加上中重度的身心障礙者,2019年國內整體長照需求人口至少已達7、80萬人,且將隨著台灣人口快速老化的腳步,轉眼於七年後突破百萬大關。

你的愛可以幫助百萬家庭

不論是老人照顧老病人,或是「照顧殺人」(長期照顧失智失能老人家或病人,長期的照顧壓力導致家屬心力交瘁想要獲得解脫,於是殺死被照顧者後再自殺的事件),這些都將成為高齡社會到來以後的新興社會現象。不僅照顧者須面臨經濟及身心上的壓力,在現今社會「搶救到底」的文化氛圍下,許多病人被醫療器材五花大綁;親友無助且身心飽受煎熬;醫師則深怕惹上醫療糾紛,防衛性醫療、高科技醫療,能用上就多一道保護防線。病人更是陷入「求生不得,求死不能」的窘境,就這樣躺在病床上,靈魂被禁錮在軀體之中,身心靈的苦痛折磨,比身陷囹圄更令人心痛不忍。

透過政策建構弱勢服務網

《病人自主權利法》(簡稱病主法)於2019年1月6日正式上路,至今施行滿一週年,但自法、配套、啟動流程,到照護面的建構,政府仍尚未建置完成,大多數的人尚不知道可以透過簽署預立醫療決定,來保障自己的醫療自主權,尤其是身心障礙者及弱勢族群,更因為社會結構、資訊不對等的狀況,經常被排除在外,有鑑於自政策著手將可有更大廣度、更高幅度造福台灣民眾,本中心期望以民間團體之力,集合弱勢團體、醫療院所夥伴與政府共同推動改善,自臨床和實踐不斷萃取經驗,並透過研究分析及研討協商形式轉化為下一步的政策建議,並督促政府之實踐,建置出弱勢族群的服務機制,讓弱勢族群也能夠獲得病主法的保障。

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病人自主權利法-政策研究計劃

發佈日期:2020/10/12
目標金額:200,000|已募集:1,601|尙缺:198,399

您的支持將協助我們集結民間弱勢團體、醫療院所及相關單位,研擬《病人自主權利法》的弱勢族群相關服務配套機制,為身心障礙者及弱勢族群建置友善之預立醫療照護諮商綠色通道,及啟動後之完善照護網絡與政策建議。

捐款達成率

0%
目標金額:200,000
已捐金額:1,601
尙  缺:198,399
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