如果突然身患重病，你會擔心病治不好或無藥可醫嗎？各類疾病成因錯綜複雜，有些是突變或遺傳而來的基因缺陷，有些則原因不明，無論結節硬化症、肌肉萎縮症、黑尿症等，必然面對病程煎熬、照護經濟壓力、部份誤解歧視……，許多未知且殘酷的考驗都將一一到來。
原本是資深幼教老師的芬芬，五年前被診斷為肌萎縮性脊髓側索硬化症，當年為了兩名尚在就學的孩子，經濟負擔已壓在肩頭，罹病後無疑更讓生活陷入愁雲慘霧。疾病無情的進展，讓芬芬開始說話模糊吃力、進食出現問題、身體產生莫名疼痛……，雖請了外籍看護照顧，卻一度因對方逃逸，致使照顧人力吃緊，加上身體功能陸續退化、對外連結不易，這一切都讓芬芬身心備感煎熬。
阿雯是結節硬化症患者，因體內多個器官長出腫瘤，而腎臟腫瘤則影響了腎功能，導致她必須接受每週三次的洗腎，療程結束後也顯得相當疲倦。身體日漸吃不消的情況下，讓原本可分擔家計、栽培孩子上大學的阿雯，只能選擇辭去兩份工作，讓經濟重擔落在先生身上。無奈先生也罹患慢性病，長期的高壓工作不但讓身體不堪負荷，還反覆發燒、甚至引起蜂窩性組織炎，一度嚴重到入院就醫，家中因此完全沒有收入，這讓夫妻倆不知如何是好……。
聯合勸募與各地中小型社福團體合作，幫助罕見疾病病友及其家庭改善困境。像是芬芬和阿雯，他們分別接受了語言治療師、營養師和物理治療師的指導，學習如何安全的吞嚥、準備合適食物以維持營養，家屬和外籍看護也能從旁瞭解復健運動及安全移位的技巧；透過輔具治療師的評估，學習使用眼控滑鼠作為溝通工具，保持與外界的溝通和靈活的心智。
同時，還提供醫療諮詢、心理支持、親子教養、急難救助等服務，以緩解病友家庭的龐大支出和緊繃壓力。而你的隨手一日捐，不但能讓服務得以穩定持續，讓全台各類型罕見疾病病友及其家庭不再孤軍奮戰，慢慢找回生命的依託，重拾向前行的力量！
