唐氏症是第21對染色體先天異常造成的結果，唐寶寶出生就伴隨著肌肉張力低、發展遲緩及智力方面的障礙，醫療成本是一般家庭的13倍。掌握6歲前的黃金治療期，透過專業早期療育的介入，能減少生活產生障礙的機會，特殊兒的媽媽也需要更多的專業支持及協助。
唐氏症是身體第21對染色體先天異常造成的結果，唐寶寶出生往往就伴隨著肌肉張力低、發展遲緩及智力方面的障礙，醫療成本是一般家庭的13倍。若能掌握6歲前的黃金治療期，透過專業早期療育的介入，能減少日後生活產生障礙的機會，特殊兒的媽媽也需要更多的專業支持及協助。
唐寶寶小翔因為先天肌無力，下肢力氣弱，坐姿穩定度不足，2歲還在學坐、學站、學走路，常常一不小心就腿軟，學步的挫折和無力感讓他對練習走路更抗拒，常常淚眼汪汪的賴在媽媽的懷裡。
小翔媽媽經歷了很長一段天天帶著他跑醫院、至各科檢查、追蹤因唐氏症造成的先天身體功能缺損及併發症的日子，110年9月小翔開始至唐氏症基金會接受早療服務，為了讓小翔願意配合早期療育的物理治療和復健，唐氏症基金會愛家發展中心的老師嘗試了許多方法，透過輔具，讓他推著重物學走路；觀察小翔配合度較好的時間，調整練習內容；把握每一次在他努力、成功跨出一步時，即時給他鼓勵，讓他更有勇氣和信心！除了老師，小翔的爸爸媽媽也積極配合，經過一年半大家一起的努力，小翔終於可以自己站立，有人扶著也可以跨步前進。現在小翔也願意練習跨大步伐挑戰，更藉由多元療育豐富課程及學習環境；漸漸地，小翔的語音開始豐富了，從輕聲地「掰」開始，現在可以使用手勢跟聲音與人互動。
每次完成艱難訓練後，他會輕輕趴在媽媽胸口，像是想讓媽媽知道—他會忍耐，請媽媽不要擔心，每次媽媽看到小翔甜甜的笑容，總是能再次打起精神，陪他一起為現在和未來努力！
小翔知道，媽媽爸爸、唐氏症基金會、還有你(妳)們將會是自己成長的後盾。唐氏症基金會推動「早期療育服務計畫」，為發展遲緩或疑似發展遲緩的孩子提供整體性服務，減少日後生活產生障礙的機會。
因為有你(妳)的愛心捐助，小翔會更努力好好長大。
