提供發展遲緩的幼兒接受早期療育服務，成立「家長支持團體」提升家長專業教能、給予實際情緒扶持；透過親子感統團體讓父母參與孩子的學習，幫助特殊幼兒家庭擁有更多力量陪伴他們在照顧的路上前行。
小智是名早產兒，出生時腦部短暫缺氧，左半邊的身體肌耐力不佳，媽媽為了小智的發展能跟上其他同齡孩子，每週都安排去診所復健6小時。
小智個性活潑且有點小聰明，一開始會找理由逃避用能力較弱的左手做事，只有在個別感統復健時才較配合治療師的訓練，看得出是自尊心強的孩子。
令爸媽困擾的是小智容易過度興奮，就像同學已停止遊戲，小智卻持續嬉鬧。直到某次午覺時癲癇發作，送醫檢查後才知道平日那些無法自制的行為，實為大腦放電，他不是不聽話，而是沒辦法控制，媽媽對此非常自責！沒覺察到孩子的行為與出生時的腦傷有關，也因當年生產醫療意外感到內疚。
知道小智的情況後，我們邀請小智爸媽參加親子感統團體與家長支持性團體，藉由親子感統團體讓小智的爸爸有機會參與孩子的學習，同時，也讓小智爸媽學習感覺統合的知識與技巧，運用家中現有的資源陪伴小智復健治療，而團體職能師也針對當小智情緒過於亢奮時，提供一些情境轉移或放鬆的方法與技巧給家長，讓小智保持作息正常，少吃刺激性的食物及零食，降低大腦放電癲癇的可能性，避免小智腦部再度傷害。
在長期復健後，小智發展評估結果「已落在水平線，不屬於發展遲緩兒童。」其專注力及情緒問題，日後只需加強專注力訓練即可。小智媽淚眼激動說道「這幾年辛苦的復健，果然是有效的！」
依據衛福部調查「台灣發展遲緩兒童人數」，從98年的1.6萬人，增加至106年的2.3萬人，但引起兒童發展遲緩的原因目前僅能確認20%。不過，若能及早發現並介入治療，透過「及早療育」介入，如：專業醫療復健、特殊教育、家庭支持等，便可讓小智的改變經驗複製在每一個發展遲緩的孩子身上！
