「上學」對一般人而言是理所當然的事，對貧困「顱顏患者」卻是「恩典」，需要伸出援手，才有書可讀。若「顱顏患者」無法接受教育，減少校園團體溝通的語言刺激，易陷入無法清楚說話的遲緩兒。不要放棄任何一個孩子，幫助「顱顏患者」上學，改變他們的人生！
台灣約有30,000名「顱顏患者」，有15%家庭位於貧窮線下，生活困難，讓患童上幼稚園更是奢望。然而1歲半至3歲是兒童語言及人格發展的重要階段，「顱顏患者」常會因為發音不標準，選擇不說話，孩子因為自信心不足，間接放棄語言發展。貧窮家庭無力送孩子上學，減少校園團體溝通的語言刺激，「顱顏患者」易陷入遲緩兒危機。而6歲至12歲學習也同等重要，放學後的照顧及課業輔導，可以縮短「顱顏患者」與其他孩子的差距，加強信心。幫助顱顏患者，只提供手術醫療補助是不夠的，還要協助孩子有生存能力，適應社會，跟同齡孩子一樣去學習，才能改變他們的人生！
有3個方式可以幫助顱顏患者安心上學~
1. 到【十萬人「讚」出來】活動網頁按「讚」並「分享」顱顏患者的生命故事，讓更多人了解他們的處境，進而幫助他們。↘活動網頁：http://www.nncf.org/gotoschool
2.若有餘力,捐款資助貧困顱顏患童安心上學!
↘立即捐款:http://www.nncf.org/civicrm/contribute/transact?reset=1&id=10
3. 購買799元的側背包帶回家,或是送給顱顏患童背去上學。↘立即購買:http://www.nncf.org/shop/products/1139
「將來我要當公車司機，載很多人，賺很多錢。」小碩自小就體認到生活匱乏的苦。媽媽因吃不起醫院的餐點，曾暈倒在小碩的病房。小碩左右臉嚴重不對稱，並患有顎裂，因經濟狀況不好，且無意識手術對孩子的重要性，顎裂縫合手術應於出生後9-12個月進行，但小碩2歲半才開刀修復。無法清楚說話，遇到困難時，「媽媽」是唯一發音最清楚的詞彙。又因為頭顱癒合過早，平衡感差，肢體協調出現障礙，被診斷為「遲緩兒」，領有「輕度智能障礙手冊」。
治療及上學學習是改變孩子唯一的路，基金會意識到光是手術補助是不夠的，也要讓孩子有生存能力，在鼓吹及資助之下，開啟了小碩上學之路。小碩今年(2013年)以繪畫創作才能拿下「SO GOOD好小孩少年楷模」獎項，而在班上排名也是名列前茅。孩子的發展無限可能，給予適當的學習環境，他們的人生一樣能夠很精彩。
詩茹罹患雙側唇顎裂、雙側小耳症，合併崔契爾柯林斯症候群，從外表明顯跟別人不一樣。而爸爸因一場車禍行動不便，失去工地工作，只能靠臨時工及補助來維持基本生活。越南來的媽媽因文化不同，對於孩子教育使不上力。3歲的茹茹生活自理能力相對於同齡孩子低，不會穿套頭衣服、不會上廁所、對於形狀或數字無法分辨，也無法開口說出完整的句子。
基金會鼓勵爸爸讓茹茹去上學，並解決學費的負擔。然而許多學校不收茹茹，在爸爸不放棄下，找到離家10公里外的幼稚園，讓茹茹就讀與一般孩子共同學習的「融合班」。今年，茹茹8歲，若沒有經過幼稚園老師細心教導，原本該待在特教班的她，現在是普通班一年級。基金會除了醫療補助外也將持續資助她課後輔導，讓她透過重覆練習跟上進度。
