我們致力於病人自主權利法的制度改革、教育訓練、弱勢服務和大眾宣導四大任務，保障每個人的善終自主權。
人們起心動念的故事，往往在談「誕生」的契機。 唯獨我們的故事，要從「老病」開始講起。 如果有一天，我們的生命將到終點，面臨病不可癒、極度痛苦而沒有其他醫療選擇，或者失去意識，無法再為自己的臨終醫療做出決定時，自己與家人必然面對身、心、靈的極大痛苦。此時，我們該怎麼作？ 臺灣通過全亞洲第一部《病人自主權利法》，為的就是解開這道難題，讓每個人的醫療自主權和善終尊嚴，透過簽署「預立醫療決定」，得到法律保障，希望更多人提早為自己做好重症時的醫療決定，預防自己和親友、摯愛承受痛苦。這不應止於醫療政策的改革，我們更需要一場接近於社會運動的轉變，喚起大眾對病人、對個人生命教育本質的關懷與重視。
生命教育學會創會理事長孫效智教授，長期秉持著「生命教育應服務出生到死亡」的理念，除了投身病人自主權政策研究，也與《病人自主權利法》立法推動者楊玉欣同感於民間專責單位的重要性，因而於106年初籌建「病人自主研究中心」，由楊玉欣擔任執行長，以「生命教育」與「善終關懷」為核心價值，期能搭建醫護界與社會大眾的溝通橋樑。 病人自主研究中心致力於政策研究、教育訓練、弱勢服務及大眾宣導四大任務，透過與各方統籌、協調、溝通與推動，希望整合政府與民間不同層級屬性之單位，協力分工發揮綜效，完成《病人自主權利法》施行前的準備工作。此外，透過跨界創意合作，推展全民思考、對話與溝通的歷程，啟動嶄新與自主的生命選擇，經由關懷自己與看見別人的需要，進而付諸行動。 病人自主研究中心的長程願景，是期望在《病人自主權利法》正式施行後，持續不輟地以創新思維，讓生命教育和善終觀念在社會上不斷地萌芽成長，引領臺灣成為亞洲社會的典範。
《病人自主權利法》於2019年1月6日正式上路，針對實務層面需要優化之處必逐漸浮現，為此政策研究將從特殊拒絕權與特殊請求權的國際趨勢著手，研究病人自主權的發展趨勢，從中汲取作為《病人自主權利法》在法規政策、實務操作調整的實質做法，如去除「預立醫療照護諮商」(ACP) 經濟門檻或建立簽署「預立醫療決定」(AD) 誘因機制等，以達成讓更多人簽署預立醫囑以達善終的概念。
醫事人員的深度學習與認知，是《病人自主權利法》有效推行的關鍵。人⺠行使權利前須經過「預立醫療照護諮商」(Advance Care Planning, ACP)，而執行ACP之醫事人員必須深度理解病人自主權在醫療臨床條件的倫理、法理、哲理所在，同時，在面對各個家庭複雜的關係情境下，仍需願意積極參與、提供諮商服務。故本中心提供專業的實體與線上課程，力求課程資訊在各大主流平臺觸及更多的專業醫護人員(醫師、護理師、醫療照護人員、諮商師、社工及等) ，使其具備相關之專業知識、倫理與知能，一同發揮綜效、培育更多具預立醫療照護諮商人員資格之專業醫護，以呼應全國人民進行ACP之需求。
由於《病人自主權利法》於2019年1月16日才剛施行，國內大眾對於此法的相關內容及權益普遍未知，為推廣國民擁有善終的權利，本中心期望透過文宣、電視及網路等媒體宣廣，並於里民中心、社區大學、醫院、養老院等地點辦理病人自主權教育推廣講座、說明會等宣傳活動，以期讓更多民眾認識並認同《病人自主權利法》的理念精神及了解簽署預立醫療決定AD的流程，進而預約掛號進行預立醫療照護諮商（ACP），並簽署預立醫療決定（AD）。
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