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I’m 20 微笑力量不倒的愛

唐氏症基金會今年成立20週年,從最初家長間的相互扶持團體一路走來,目前於台灣本島及馬祖外島提供早期療育、公共托育、生活訓練身心障礙者社區日間作業設施、就業輔導、社區化日間照顧中心…等服務,用專業與愛,持續為唐氏症與心智障礙者提供全方位服務。

微笑!迎向20

在台灣,平均每1,263名新生兒中就有一位唐氏兒,唐氏症是最常見的染色體異常疾病,多為偶發,並非來自遺傳。由於唐寶寶比一般人多出部分或完整的第21對染色體,這些多出來的遺傳物質,使得唐寶寶具有特殊的外表特徵、身材較矮小、生長發育遲緩及某些先天結構異常。

雖然唐氏症者在智力及體能發展受限,但是他 們個性和善、討人喜歡,即使年長了,仍然像個「大小孩」一樣純真、開朗,問起他們的夢想,不外乎「我想要上班!」、「我要賺錢養媽媽。」這樣微小的夢想和盼望。如果你有機會遇見,希望你願意正面、正視這些不是太聰明的大孩子。

唐氏症基金會邁向20週年,我們將透過一連串活動,讓大家看見唐寶寶的「微笑力量・不倒的愛」,首波活動於3月17日在台北松山文創園區舉辦-台灣第一次唐寶寶走秀,14位不同年齡層的唐氏症小小孩、青年、老孩子經過甄選及數個月的走秀專業訓練,3月17日,將與伊林名模一起走上伸展台,展現唐寶寶的努力與微笑力量。歡迎您參與,更需要您透過各種形式支持!詳情請上唐氏症基金會官方網站。

看見唐寶寶努力、自信走向前!

當被醫生告知孩子是唐寶寶,許多家長往往一開始會把自己封閉起來,帶孩子出門很怕人家問「怎麼了?孩子多大了?」唐寶寶小皓的媽媽說:「直到進行早療後,看到有些狀況比小皓還差的孩子,他們的父母卻那麼開朗,給她正向能量,「至少我的孩子能走、能跑、能跳,至少我們可以把他教到有能力照顧自己。」小皓媽媽說,一路走來遇到許多貴人,讓她熬過最艱難的日子。

小恆,從小被鑑定為中度智能障礙,媽媽只能承接零散的打工機會;為了照顧唐寶寶妹妹,姐姐堅強許下終身不嫁的承諾,媽媽希望為她找個安心學習的場所,更期待能夠培養小恆生活自理的能力,學會在未來日子裡學會獨立,能進入庇護工場工作,養活自己。

24歲的唐寶寶雅淇,畢業後也順利進入在百貨公司內的法國餐廳就職,整整五年的工作經驗,讓她成為餐廳內外場的好幫手,勤勞、從不遲到。從開店門、打掃、擦餐具、倒水…,樣樣難不倒她。

唐寶寶們或許沒有太大機會成為這個社會檯面上的大人物,但是仍然有機會透過學習、訓練,發揮小小螺絲釘的功能。教育、工作、參與社會,不是特殊需求,只是人類需求。希望您願意以微笑、以實際行動支持唐寶寶-努力、自信走向前。

力挺唐寶寶看得見的機會和未來

捐款一千元,可獲得唐寶寶以十七道工序親手製做的20週年限量款手工冷凝皂乙塊,謝謝您支持唐氏症基金會邁向下一個20年,繼續以專業和愛服務唐氏症與心智障礙者,讓各項服務不中斷。

**限量款贈品 送完以其他同等值紀念品替代**

收起內容活動網址:無
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發佈日期:2018/02/03
目標金額:150,000|已募集:52,577|尙缺:97,423

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